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第32章 糖尿病的特跦情况(3)

第三节 糖尿病与肝病

肝脏是糖、脂肪和蛋白质代谢的重要器官,糖尿病病人肝脏病变主要有肝肿大、脂肪浸润和肝硬化三种。糖尿病与肝脏病变之间有以下几种情况:①糖尿病伴有肝脏肿大,但无肝功能异常。②糖尿病伴肝脏肿大,具有不同程度的肝功能损害,尤其是严重的糖尿病病情未予控制者。若糖尿病控制良好后,肝脏可回缩,肝功能可恢复。③糖尿病合并肝硬化者较多,为一般人群的2倍,主要与脂肪肝有关,后者持续5年以上可发展为肝硬化。④传染性肝炎伴发的糖尿病,可能与较长期的高糖饮食及病毒感染的影响有关,使胰岛素分泌不足所致。

一、糖尿病与脂肪肝

研究发现,1型糖尿病患者中脂肪肝发生率较低(4.5%),而且主要见于病情控制不良者;21%~78%(平均为50%)的2型糖尿病患者伴有脂肪肝,主要见于肥胖的2型糖尿病患者。脂肪肝患者中,有4%~46%发生糖耐量减低或显性糖尿病。

(一)临床表现

脂肪肝是由于过多的脂肪沉积于肝脏所致,常见于肥胖、脂代谢紊乱、酗酒患者。长期大量酗酒患者可导致酒精性脂肪肝。糖尿病的脂肪肝患者,常缺乏特异的肝病临床表现和实验室检查异常。轻度脂肪肝多无自觉症状,中-重度脂肪肝患者,自觉上腹部不适、肝区胀痛,有时恶心、呕吐、厌食、腹胀等。

在1型糖尿病儿童及青少年病人中可见肝脏肿大,尤其是病情严重而未被控制者,通常没有肝脏病变的临床表现,当糖尿病完全控制后,肝脏可恢复至正常大小。肝脏肿大可能是由于肝细胞内糖原堆积所致。2型糖尿病患者中,肝脏肿大见于肥胖的中年人,女性较多,肝脏边缘较硬,光滑而无压痛,肝脏肿大是由于肝内脂肪沉积增加所致,这主要与肥胖有关。

在糖尿病脂肪肝患者中,若糖尿病控制良好,常规肝功能试验一般为正常。大约仅有8%的糖尿病脂肪肝患者,可出现肝功能异常,程度亦较轻。表现为血清转氨酶和碱性磷酸酶轻度升高、血清胆红素浓度轻度增加、血脂异常等。糖尿病控制后,这些改变均可恢复正常。当伴有脂肪性肝炎时,可见转氨酶持续升高。

(二)诊断

糖尿病患者脂肪肝的发生率增加,尤其是2型糖尿病患者。在糖尿病的基础上,如果脂肪肝的诊断成立,则多可以认为系糖尿病性脂肪肝。脂肪肝的诊断可通过影像学手段如B超、CT检查,表现主要是肝脏肿大,轻度脂肪肝仅能通过肝活检诊断。

(三)预防和治疗

糖尿病脂代谢紊乱的主要原因是由于胰岛素缺乏或胰岛素抵抗,以及葡萄糖利用障碍而脂肪过度动员所致。因此,补充胰岛素、纠正糖代谢紊乱,是纠正高脂血症的根本措施。糖尿病及时得到诊断和治疗,病情控制良好时,肝组织脂肪浸润可以预防,已经合并的脂肪肝也会减轻甚至完全消退。因此,应强调糖尿病的早期治疗,严格的饮食控制、适量的运动和良好的代谢控制,是十分重要的。

由于多数糖尿病患者存在高甘油三酯血症,可以考虑使用调血脂药物,但调血脂药物对于脂肪肝的效果是有争议的,因此,饮食、运动治疗十分重要,尤其对于肥胖患者,减轻体重非常必要,应限制总热量、碳水化合物(占50%~60%)和脂肪(<25%)的摄入,加强体育锻炼,酗酒患者应戒酒。选用调血脂药物时,应以作用于抑制脂肪分解者最为宜,如吉非罗齐,可明显降低低密度脂蛋白、胆固醇及甘油三酯水平,升高高密度脂蛋白,抑制外周脂肪分解,降低血浆游离脂肪酸水平,减少肝脏产生甘油三酯。

二、****性糖尿病

(一)****性糖尿病的发病机制

肝脏是调节血糖浓度的重要器官。各种肝病时,可引起糖代谢异常,发生糖耐量减低或临床糖尿病,其发生有以下原因。

1.肝细胞胰岛素受体活性下降。肝病时肝细胞内很多受胰岛素调节的酶活性发生改变,如葡萄糖激酶水平下降,在糖负荷后缺乏迅速合成糖原的能力,而周围肌肉和脂肪组织对胰岛素抵抗(胰岛素受体数量减少相亲和力降低),使葡萄糖利用减少,引起餐后持续血糖增高。

2.肝细胞功能改变和数量减少。肝病时肝细胞受损,导致能量代谢中许多酶活性的改变。肝脏葡萄糖激酶是葡萄糖代谢调节的关键酶,在肝硬化时,葡萄糖激酶水平下降,引起肝脏摄取葡萄糖的能力下降,糖负荷后肝脏调节血糖能力下降。

3.升糖激素增多。生长激素、胰高血糖素等均经肝脏代谢,肝细胞受损时,造成它们降解减少或门-体分流使其直接进入体循环。高生长激素水平和高胰高血糖素血症均有促进肝糖原分解的作用,致使血糖升高。

(二)临床特点

急性肝炎常有一过性的糖耐量损害;80%的肝硬化患者有糖耐量减低,其中,10%~20%者有临床糖尿病;脂肪肝患者中有4%~46%可发生糖耐量减低或显性糖尿病。将上述肝病引起的糖尿病被称为****性糖尿病,以空腹血糖正常和糖负荷后高血糖伴高胰岛素血症为特征,胰岛素分泌曲线表现为分泌高峰延迟。近年来报道,慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者,糖尿病发生率明显高于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者,可能与丙型肝炎病毒侵犯胰岛β-细胞有关。临床有明显的肝脏疾患表现和体症,弥漫性肝病晚期可出现空腹低血糖症,或延迟的OG1T5~7小时低血糖。实验室检查肝功能异常、血糖升高、糖负荷后高胰岛素血症等。

(三)****性糖尿病治疗原则

1.饮食治疗。饮食控制不宜过严,以保证足够的能量和营养的供给。由于空腹血糖水平由肝糖原分解供给,在慢性肝病时,肝脏贮藏糖原减少,易发生空腹低血糖,必要时输注10%的葡萄糖补充能量。以高蛋白、高维生素、易消化饮食为主,为肝功能恢复创造条件。肾功能正常者每日优质蛋白质不低于1.5g/kg~2.0g/kg,碳水化合物不低于55%~65%,原则上不予控制,脂肪1.0g/kg~l.2g/kg。每日摄取的能量可按每公斤理想体重35kcal~40kcal左右计算。

2.胰岛素控制血糖。糖尿病控制应给予胰岛素治疗,可弥补****性糖尿病胰岛素分泌和作用的病理缺陷,并有利于肝细胞修复。应注意胰岛素与饮食的平衡,必要时睡前加餐,防止低血糖症的发生。

3.口服降糖药物。由于许多口服降糖药物均在肝脏进行代谢,应避免使用。因有碍于肝细胞的再生功能,且肝脏受损时,对血糖调节发生障碍,易引起低血糖反应,低血糖的恢复比较迟延,故可加重对肝病的不良影响。磺酰脲类降糖药物增加了发生低血糖的危险性;双胍类药物可能出现乳酸性酸中毒;阿卡波糖用于****性糖尿病治疗的利弊,尚待进一步研究。

4.积极治疗肝脏原发病。应积极寻求肝病专科医生针对病因恰当处理各种肝病,并给予适当的B族维生素和维生素C,其他保肝药物如肌苷、ATP、中药等。酗酒患者应立即戒酒。

5.监测。治疗过程中,应定期监测肝功能,加强自我血糖监测。

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