机体感染结核菌后，细菌通过血液循环入侵脑部，即会引起脑膜炎。自结核菌素试验阳性之后，数个月内就会发生。尤其是3岁以下的婴幼儿最易发生，以往一旦患病多会死亡。而现在只要早期使用抗结核药，即可完全治愈。但是，若迟延治疗后果不堪设想。
一旦发病，会出现头痛、呕吐、惊厥、嗜睡及面神经麻痹等。晚期，表现有意识障碍，肢体瘫痪。流取脑脊液时，可发现有特殊的变化，借以证明结核病。
治疗应是早期发现，进行强力的抗结核疗法。
粟粒型肺结核
结核菌经过血液循环，由肺动脉播散至双侧肺部，即为粟粒型肺结核。自X光片可看到双侧肺部有均匀粟粒大的阴影，突然发病，伴有高烧、呼吸困难与咳嗽等全身症状。延缓治疗难以治疗，若能极早治疗，几乎百分之百皆可痊愈。
结核性胸膜炎
结核菌感染到胸膜，并有胸水时，即形成结核性胸膜炎。通常在感染后一年内即会发病。可认为是一种变态反应。
症状有发烧、呼吸困难、胸痛等，过程较为激烈。不过，只要治疗1~2周即可退烧，1~2月即可治愈。主要的原因仍在于肺结核的原发灶，因此必须彻底治疗。
先天梅毒
（1）原因：孩子的梅毒几乎都是先天性的，感染源是母体具有梅毒螺旋体，经过胎盘，感染了胎儿，感染时期是在怀孕4个月以后。
（2）症状：
乳儿梅毒：自出生后3周至3月之间出现症状。大部分是营养状态不良，脸色苍白，皮肤、黏膜发生皮疹、大疱及大片脱屑。手掌、脚背形成厚茧，脸、唇、鼻翼会出现裂纹，情况严重的，会出现鼻塞与鼻出血。这是因为鼻黏膜受到侵犯。骨头会发生骨膜炎、软骨炎，所以手肘、膝关节会肿痛，无法移动，类似麻痹的样子。此外，也会出现贫血、肝脏或脾脏肿大、脱发等现象。
迟发梅毒：出现于学童期的梅毒。婴儿期即潜伏有梅毒，主要症状是实质性角膜炎、神经性耳聋、楔状齿及马鞍鼻等。此外，亦会出现皮肤、骨、神经等症状。
（3）诊断：梅毒可借助梅毒血清反应加以诊断，只要是阳性，即使没有症状，亦须接受治疗。不过，若母体具有阳性梅毒反应，新生儿即使不受感染，抗体会移至胎盘，血清反应会呈现阳性。只是数个月后会自然转为阴性，所以，可与真正的梅毒加以区别。
（4）治疗：静脉注射青霉素和砷剂皆相当有效。孕妇的梅毒应自妊娠早期即充分治疗，自梅毒反应阳性的母体所生的新生儿，不论有无症状，出生后应立即使用青霉素，加以预防。此外，如果明确是先天性梅毒，应早期接受治疗。
血吸虫病
（1）原因与症状：由狗、猫、猪等家畜作为血吸虫宿主所感染而发生的疾病。传至人体的感染途径主要是通过皮肤与污水源的接触，此外，在饮用生水时尾蚴亦可从口腔黏膜侵入体内。
分有先天性及后天性两种类型，最需注意的是先天性血吸虫症。孕妇一旦患得此病，病原体即会经过胎盘转移至胎儿身上。因此，会产生胎儿死亡或致使早产，即使生下来，亦会产生许多症状。新生儿期会出现黄疸、紫斑、肝脏或脾脏肿胀、浮肿、发疹等症状。婴儿期会发生脑积水、小头症、智能障碍等症状。
凭借着病原体的检验报告或血清反应，即可得知是否已患有此病。
（2）治疗：目前国内治疗血吸虫的药物有吡喹酮、硝基呋喃类药物及锑剂。
念珠菌病
（1）原因与症状：由白色念珠菌所引起的感染症，可能侵犯皮肤或黏膜，也可能侵犯内脏。
典型病变是口腔黏膜出现鹅口疮。此外，也可能出现类似婴儿尿疹的婴儿寄生菌性红斑。主要特征是尿布所接触的皮肤呈现红斑水疱，周围的皮肤细细地剥落。容易使人误以为是尿疹。
侵犯内脏，会侵犯全身，如呼吸器官、消化器官，而出现各种症状。
（2）治疗：可服用制霉菌素。
蛔虫症
（1）原因与症状：蛔虫寄生于肠内会出现各种症状。不过，如果寄生1~2条，很可能不会发生任何症状。
症状不定，以脐周痛为主要表现，此外还有呕吐、腹泻、食欲不振、瘦弱、苍白等。有时会引起胆道蛔虫症、肠梗阻、肠穿孔及腹膜炎。
（2）治疗与预防：可服用左旋咪唑、肠虫清及驱蛔灵。
婴幼儿的蛔虫症以前经常可见。不过，最近由于农作物大量使用化学肥料，患病情况已大为减少。尤其少见于婴儿期，蔬菜附着有虫卵，吃下去即会发病，所以，在进食蔬菜时，最好能彻底清洗，除去蛔虫卵。
此外，蛔虫不耐热，所以，蔬菜最好经过炒熟之后再进食，餐前也必须洗手。
蛲虫症
（1）原因与症状：蛲虫的形状像线头状，雄的长度为3~5毫米，雌的约为1厘米。大约寄生于盲肠周围。在孩子夜晚睡眠时，雌虫会爬出肛门排卵，所以，此时孩子会显得不安。
搔痒时，用手挠肛门，卵进入指甲，再进入口中，所以，可无数次的感染，卵也会沾于内衣或床上，然后再进入口中。
此病没有显著的症状。不过，由于肛门痒，往往使孩子难以入眠。
（2）治疗：方法同蛔虫症。
脑、神经系统的疾病
癫痫
（1）原因：反复发生意识不清与痉挛的现象，称之为癫痫。这是由于脑神经细胞发生异常兴奋而引起的。也可能是感觉或自律神经异常，以及各种精神症状，都属于癫痫。
原因不明的称为原发性癫痫，因外伤所引起的称为症候性癫痫。
最容易发生癫痫的年龄是10岁以内。尤其与难产有很大的关系。此外，青春期之前的任何时期，都可能发生。尤其是原因不明的意识不清，反复发生痉挛很可能是癫痫。
（2）症状：病型相当多，每一种的病状皆不同。不过，共同处是意识不清，事后本人完全不知情。此外，还有以下的病型。
大发作：突然失去意识、昏倒、全身痉挛。最初是全身僵硬，之后发生惊厥。数分钟后，惊厥停止，沉睡。发作前，有晕眩、腹痛等前兆。
小发作：没有前兆，意识消失数秒或数分钟。而且反复发作。
婴儿痉挛症：常发生于婴儿期。反复的发生暂时性的弯曲手脚，或脖子向前弯似点头状。此病很难治愈，若无法制止发作，会逐渐影响大脑的发育，阻碍智能的发达。
精神运动发作：暂时失去意识，形成兴奋、茫然的状态。梦游症亦属于其中一种。
自律神经性癫痫：发作时产生腹痛（亦称腹性癫痫）。此外，也会发生呕吐、脉搏增快、无呼吸等自律神经的症状。发作时若使用抗癫痫剂，症状即消失，可诊断为此病。
此外还有2~3种病型。除了根据临床表现诊断之外，还必须做脑电图检查。有些病型临床症状不典型，只有借助脑波，才能查出癫痫。
（3）治疗与护理：癫痫症如果长期服用抗癫痫药，就能够消除痉挛，但必须判断脑电图是否正常，才确认患者是否已痊愈。
疲劳与精神不安都容易诱引发作，因此应尽量避免。但是，只要不过于激烈，日常生活不用限制太多。
大发作时，应松缓衣服，使其静躺，脸部朝向一侧，以免唾液或呕吐物引起窒息。
高热惊厥
（1）原因与症状：由于任何感染性疾病引起高热而出现惊厥。6个月至2岁的宝宝最多见。4岁之后则比较少见。
发烧引起惊厥的原因至今不明，很可能是与脑部的未成熟有关。
惊厥大都发生于发烧的上升期，有时是发生于39~40℃的极高期。持续时间短，约在5分钟以内，大部分只发作一次，有时在数小时之内，连续发作2次，如果反复发作数次，则不是单纯的高热惊厥。痉挛结束后，和癫痫一样，进入熟睡状态。
（2）治疗：此病一般在6岁之后即会自然消失，所以不需特别治疗，发作时的处置与癫痫一样，即将发烧时，可服用镇静剂，则可预防痉挛。
高热惊厥的患儿，有2~7%可转变为癫痫，故必须引起注意，通过脑电图加以监测。
屏气发作
常见于1~2岁的神经质宝宝。激烈哭泣后即屏住呼气，呼吸停止、发紫、意识丧失，同时全身痉挛。数秒钟内即会恢复，称之为高热惊厥。
此病与癫痫无关，至少在4~5岁之前即会消失。不需特别的治疗。不过，必须注意的是，平常不可保护过度。
脑性瘫痪
（1）原因：由脑部病变所引起的运动障碍，称之为“脑性瘫痪”。大部分是先天性的，妊娠中母体的疾病，分娩前后的障碍（头颅内出血、核黄疸等）或脑部的畸形，都可能发生此病。脑性瘫痪的起因有30%在于出生前，60%在于围生期（妊娠后期至出生后7天之内），10%在于新生儿以后。
（2）症状：婴儿期之时，若宝宝运动不活泼、手脚僵硬、头部难以直挺、视线无法固定、无法抓住物品，即可能患得此病。此外，亦有过敏、便秘、过度出汗等现象。
婴儿期以后，病型差别各有不同，共同之处是肌肉紧张，平常为僵硬、麻痹状态。尤其是肌肉的协调运动受到阻碍，所以运动机能的发育较为迟缓。此外，也可能伴有痉挛、语言障碍。
（3）治疗与护理：无特效疗法，依循发育的顺序，进行运动的训练是相当重要的，例如为了促进脖子直挺，可使其俯卧位，拱起背部。然后以翻身练习移动、训练独坐的技巧，股关节难以打开，须定期进行按摩，以打开大腿的机能。
同时必须防止手足固定于异常的体位，发生痉挛时使用镇静剂，语言发生障碍时必须反复进行语言训练。
脑性瘫痪患者不擅于进食，即使食量大，发育亦不见得良好。不擅于进食须推迟断奶时间，逐渐增加辅食，耐心地养育患儿，而且必须供给营养价值高，容易消化的食品。
由于抵抗力弱，很容易患病，症状较常人强烈，容易恶化，所以，应尽量加以预防。
最值得重视的是患儿的心情，尤其是智能发达正常、四肢障碍的在精神上是一项大困扰，所以，必须常陪伴在旁，耐心鼓励患儿。
脑积水
脑脊液积存于脑室，使脑室异常扩大，头颅逐渐变大。称之为脑积水。
当脑脊液自脑室流往脊髓腔时，若循环经路因某种因素堵住时，脑脊液即会形成过多。
脑脊液积存过多的脑压会增高，挤压脑实质而致脑组织萎缩。破坏神经细胞，而引起脑性瘫痪及智能障碍。
治疗方法是住院手术，除去脑部的压迫，以阻止脑部的萎缩。
头小畸形
天生头发育不良或头颅骨的接缝闭合太早，使得脑部无法再增大，或是脑功能受到障碍，而形成头小畸形。
头小畸形会严重地影响智能发育，故应尽早行手术治疗。
弱智
（1）原因与症状：中枢神经受到障碍，智能发育迟缓，无法适应正常的社会生活，称之为弱智。导致弱智的原因有苯丙酮尿症等先天代谢异常，头小畸形、脑积水等脑部畸形，脑性瘫痪、内分泌疾病等。不过，大部分原因不明。
不明原因引起智能障碍，却没有其他身体症状时，称之为单纯性弱智，大部分的弱智属于此种。
智能障碍的程度可由智能指数（IQ）来表示。精神薄弱儿又可分为以下几个阶段。
白病：IQ20以下，几乎不会说话，无法独自照顾日常生活。
痴呆：IQ21~50，可过日常生活，不过，记忆力及判断力欠佳。
轻愚：IQ51~75，可过日常生活及进行单纯的工作，不过，无法理解抽象的事。
（2）治疗与护理：IQ50以上可进行教育，使其学习简单的技能，以适应社会生活。不可使其与社会隔离，应依患儿的情形，给予训练与援助。
患儿与正常的儿童一样，需要爱护关心。但是，不可过度溺爱。
苯丙酮尿症
（1）原因：先天性缺乏代谢所需的苯丙氨酸羟化酶，而引起智能障碍，简言之，是血中的苯丙氨酸增加太多，而侵犯了脑部。
（2）症状：出生时正常，自出生后3~6周起，开始出现呕吐、毛发与皮肤色素逐渐减少，毛发呈黄褐色，皮肤白皙，也会发生痉挛，若置之不理会影响智能发育，而形成弱智。
通过尿三氯化铁试验，若尿中有较多的苯丙酮，即可证明是苯丙酮尿症，最正确的方法是确认血液中苯丙氨酸的值数，还有Guthrie试验，是比较简单的方法，新生儿期可利用此法来诊断。
（3）治疗：早期发现，早期治疗。可供给低苯丙氨酸饮食。
先天愚型
（1）原因：弱智儿都伴有特殊的身体特征，主要原因是染色体异常，第21号常染色体多了一个额外的21号染色体所致，每600或700位宝宝中就有一位，高龄产妇生产此种宝宝的比例更高。
（2）症状：脸部有特征，眼尾上吊，眼距宽，内眼睑有赘皮，鼻梁低，乍看之下，即可知道是患儿。此外，耳形异常，舌头常吐出口外、小指往内侧弯曲、手掌纹异常、手指短。同时有10~20%可能有心脏畸形，肌肉紧张、腹部膨胀，容易并发白血病。
治疗方法与弱智儿相同，亦可进行教育。不过，老化速度快，很难成长至成人。
大脑发育不全（脑损伤）
（1）原因：脑功能障碍即会发生脑性瘫痪。不过，若脑功能障碍极轻微，可察觉到孩子的行动异常，学习障碍的症状，这就是大脑发育不全。主要的原因与脑性瘫痪相同，可能是难产、分娩外伤、未成熟儿、严重黄疸、新生儿期的痉挛所引起。此外，脑炎、脑膜炎的后遗症也会发生此症。
（2）症状：患儿最显著的症状是动作难以平衡，注意力不集中，尤其是进入陌生的环境时，很难适应幼儿园或学校的团体生活。
运动发育稍微迟缓，动作笨拙，不擅长体育，手指及眼睛肌肉亦会出现不随意运动。
大部分语言发育延缓，到了学龄期时，发生学习上的障碍。
眼睛的认知能力受到障碍，这是非常严重的症状，例如无法辨认圆形及色彩。
（3）治疗：此种症状的发生与环境有很大的关系，母亲必须了解，患儿的脑机能正在发育，所以，此病并非绝对无法治愈。如果父母过于紧张，扭曲了亲子的正常关系，会影响患儿的病状。必须耐心地进行治疗与教育，培养患儿的集中力与适应集体生活的能力，婴儿期最有效的方法是游戏疗法。
内分泌系统的疾病
尿崩症
（1）原因：脑中有脑下垂体这一分泌腺。又分为前叶与后叶两部分，当后叶分泌的抗利尿激素不足时，就会使肾脏再吸收水分减少，使尿液增加。如果此部分受到阻碍，肾脏无法排出已浓缩的尿，称之为尿崩症。脑下垂体后叶受到侵犯的原因是肿瘤、头小畸形、脑炎等症引起，不过，也有很多不明原因。
（2）症状：一日可排出数千毫升比重较低的尿。因此，患儿经常会诉说口渴，饮用大量的水分。
（3）治疗：若使用鞣酸加压素混悬液和1—脱氧—8—D精氨酸加压素，症状会立即消失。如果因患肿瘤等疾病导致此病，通常采用手术治疗。
甲状腺功能减低症
（1）原因：喉咙表面的喉结处具有甲状腺组织，它可合成甲状腺素，如果此激素的功能欠佳，会影响到身心的发育，尤其是智能的发育与骨骼的发育。主要原因是天生的甲状腺发育不全或甲状腺激素合成不足，使甲状腺的功能减低所致。
（2）症状：身体发育受到影响，尤其是骨骼系统、神经系统的发育影响最大。因此，可能会成为身材低矮的“矮人症”。主要特征是动作发育迟缓，智能发育低下，生理功能也低下，囟门闭合和出牙延迟。
皮肤肿、发汗少、干燥粗糙。表情迟钝、双眼距离宽、唇厚、舌大、眼睑浮肿、鼻梁宽平、颈短等特殊面容，毛发稀少，容易脱落。
智能低下，表情呆板，严重可能会成为白痴的样子。全身动作迟钝、食欲少，不喜欢吃东西，容易便秘，腹部显得膨胀。
检测血清T3、T4（甲状腺素）降低、TSH明显增高，腕部X光片提示骨龄发育落后，即可诊断。
（3）治疗：内服甲状腺制剂。
甲状腺功能亢进
